Талассемия, также известная как средиземноморская анемия, - это вид наследственного заболевания крови, при котором количество эритроцитов падает ниже нормы. Наша Клиника талассемии в Бангкоке предлагает услуги опытных гематологов, способных оказать комплексную медицинскую помощь и обеспечить уход за страдающими талассемией пациентами любого возраста.
Диагностика
Заболевание может быть унаследовано от асимптоматических родителей при условии, что оба родителя имеют соответствующие гены. В зависимости от типа генетического расстройства и его влияния на производство эритроцитов, больные талассемией страдают от анемии различных степеней тяжести, а также увеличенного размера печени и селезенки.
Если пациент с талассемией (с симптомами или без них) планирует завести детей, то ему следует получить консультацию гематолога, который проанализирует индивидуальные генетические маркеры и оценит шансы наследования этого заболевания детьми.
Для проведения точной диагностики талассемии требуется проведение базовых анализов крови. В их число входит электрофорез гемоглобина и, в некоторых случаях, определение генотипа с помощью молекулярного анализа определенных генов глобина. К обследованию беременных женщин также привлекается коллектив акушеров, которые проводят анализы плода в утробе и определяют риск наследования ребенком тяжелой формы талассемии.
Лечение
Одним из видов лечения пациентов, страдающих от анемии, причиной которой являются тяжелые формы бета-талассемии, является регулярные процедуры переливания крови.
Мы используем только высококачественные, безопасные, стерильные и проверенные на патогены компоненты крови, соответствующие универсальным нормам мер безопасности, установленным Национальным центром переливания крови, Тайским обществом красного креста и международными банками крови.
Терапия хелаторами железа
Хелаторная терапия заключается в использовании специальных агентов для выведения из крови тяжелых металлов. В эритроцитах содержится определенное количество железа, поэтому при частом переливании крови содержащееся в ней железо начинает постепенно оседать на тканях организма. Несмотря на то, что в организме имеется собственный механизм выведения избытков железа, при множественных переливаниях крови организм может перестать справляться с этой задачей. В итоге накопление избытка железа в организме может привести к повреждению органов и повлиять на работу печени, сердца, поджелудочной железы и эндокринных желез. Для решения этой проблемы пациентам следует принимать препараты с хелатом железа. Врач-гематолог проводит исследование с целью определения идеально подходящей для пациента формы хелации железа.
Пересадка Костного Мозга (Трансплантация Стволовых Кроветворных Клеток)
Единственным признанным во всем мире способом лечения заболевания бета-талассемией является пересадка костного мозга. Для проверки соответствия требованиям процедуры пациенты должны найти подходящего донора с HLA-антигенами, которым может стать родственник или доброволец. Перед процедурой пересадки выполняется анализ крови пациента и донора, в ходе которого определяется их совместимость по ее типу. Процедура пересадки донорского костного мозга, также известная как аллогенная трансплантация костного мозга, - это сложный курс лечения, проводящийся на стыке медицины и инновационных технологий. Участие в комплексной программе лечения предлагается только пациентам, полностью соответствующим требованиям трансплантации. Наши гематологи доступно объяснят особенности процедуры и ответят на любые вопросы, связанные с этим эффективным способом лечения.